단백질 생합성에 대한 연구자료

단백질 생합성은 세포가 새로운 단백질을 생산하는 과정이며 분해 또는 세포 외 방전을 통해 세포 단백질의 손실 균형을 이룹니다. 리보솜을 이용한 아미노산의 조립 과정인 번역은 메신저 RNA(MRSA), 수송 RNA(TRAN)의 아미 노아 실화, 동시 번역 운송 및 번역 후 변환과 함께 생합성 경로의 필수적인 과정입니다. 단백질 생합성은 여러 단계에서 엄격하게 조절됩니다. 이들은 주로 전사 (RNA 합성 과정)와 번역 (RNA에서 아미노산의 펩타이드 결합 과정) 사이에 있습니다. 시스트론 DNA는 일련의 RNA 중간체의 첫 번째 전사입니다. 

마지막 버전은 폴리펩타이드 사슬의 합성에 서식하는 데 사용됩니다. 단백질은 종종 메신저 RNA를 번역하여 유전자에서 직접 합성됩니다. 그러나 단백질 전구체는 짧은 시간 또는 많은 양의 단백질을 생산해야 할 때 생성됩니다. 단백질 전구체는 번역 후 변형 중에 단백질 분해로 억제 서열이 제거되었을 때 활성화될 수 있는 하나 이상의 효소 억제제를 포함하는 비활성 단백질입니다. 단백질 전구체는 세포막 내 또는 세포막을 통해 삽입되는 신호 서열 (N- 말단 신호 펩타이드) 또는 분비를 표적으로 하는 신호 서열을 포함하는 형태입니다. 

전단 단백질 전구체는 여전히 존재하는 서열 (저해 및 신호)을 가지고 있습니다. 단백질 합성에서 적절한 아미노산에 결합한 연속 수송 RNA 분자는 MRSA 분자와 결합하고 TRAN의 항 코돈을 통해 MRSA의 연속 코돈을 통해 염기쌍으로 일관됩니다. 나중에 아미노산은 함께 연결되어 성장하는 단백질 사슬을 확장하고 아미노산을 더는 유지하지 않는 TRAN을 방출합니다. 이 복잡한 과정은 리보솜 RNA (rRNA)라고 불리는 두 개의 주요 RNA 사슬과 50개 이상의 다른 단백질로 구성된 리보솜에 의해 이루어집니다. 

리보솜은로드된 TRAN 분자를 포착하고 아미노산을 결합하고 새로운 단백질 사슬을 형성하는 MRSA 분자의 끝에 걸러지고 그에 따라 이동합니다.단백질 생합성은 매우 유사하지만 원핵생물과 진핵생물과 다릅니다.